Neimar Claret Andrade
El Ministerio de Salud instruyó la compra inmediata del medicamento Spinraza para Yuliana
Vizcarra, la niña de 2 años y 10 meses, oriunda de Curacautín, que fue diagnosticada con Atrofia
Muscular Espinal tipo 2.
La decisión se tomó tras el fallo de la Corte de Apelaciones de Temuco, aunque sin esperar la
ratificación de la Corte Suprema, con el fin de garantizar un tratamiento oportuno, cuyo costo
asciende a 100 millones de pesos por dosis.
El anuncio fue comunicado directamente a la familia por el delegado presidencial regional de La
Araucanía, Eduardo Abdala y el seremi de Salud, Andrés Cuyul, en una reunión que contó con la
presencia del alcalde de Curacautín, Hugo Vidal.
Según detallaron, el proceso de compra será gestionado por el Servicio de Salud Araucanía Norte y
se espera concretarlo en un plazo no superior a un mes.
“Nos reunimos con los padres —señaló Abdala— para entregarles la buena noticia de que el
gabinete de la ministra de Salud, Ximena Aguilera, ha dado la instrucción al director del Servicio de
Salud Araucanía Norte, para efecto de que inicie el proceso de compra de este medicamento, por
tanto, esperamos que se concrete en un plazo no superior a un mes. Cuando se aúnan las
voluntades de distintos actores, pero particularmente de toda la comunidad de Curacautín, el
resultado es el que tenemos hoy día, la esperanza y la ilusión de que Yulianita tenga una mejor
calidad de vida”.
Por su parte, el seremi de Salud, Andrés Cuyul, precisó que se adquirirán las primeras cuatro dosis,
mientras que las siguientes se aplicarán cada cuatro meses. El tratamiento será administrado en el
Hospital Hernán Henríquez Aravena de Temuco, centro de mayor complejidad regional, dado que
la aplicación requiere una punción en la columna vertebral realizada por especialistas y
acompañada de kinesioterapia.
“Como Ministerio de Salud —comentó— recibimos el fallo de la Corte de Apelaciones de Temuco
que indica al Ministerio de Salud comprar este medicamento de alto costo para la enfermedad
poco frecuente que es la Atrofia Muscular Espinal que sufre Yuliana y hemos tomado la decisión
de no esperar la ratificación del fallo, que va a dilatar mucho más el proceso la administración de
medicamentos, por lo que se instruyó comprarlo de inmediato en las primeras cuatro dosis y
después cada cuatro meses que debe administrarse este medicamento”.
Tras saber la noticia, la madre de la menor, María Cheuquepán Barra, manifestó que “estamos
muy felices y agradecidos de todo el apoyo para mi Yuli. Ella quiere vivir y en noviembre cumplirá
años; este es un regalo maravilloso para mi hija, ya que me han dicho que dentro de un mes
podría tener su medicamento, entonces llegará como un regalo”.
